フェイキックIOL(有水晶体眼内レンズ)
国内で承認を得た唯一のフェイキックIOLです
アイシーエルKS-AquaPORT® は、2010年2月に日本で初めて薬事承認を得たフェイキックIOLです。1997年にCEマークを取得し、現在ではおよそ70ヵ国で使用されています。
強度近視、強度乱視にも対応する幅広いレンズバリエーションがあり、安全性、有効性、予測性ともに多数の良好な報告があります。角膜を削らずに眼内に挿入したレンズで視力を矯正するため、収差の増加が最小限であり、コントラスト感度の低下がありません。
【参考文献】
Pesando PM, Ghiringhello MP, Di Meglio G, et al. Posterior chamber phakic intraocular lens (ICL) for hyperopia: ten-year follow-up. J Cataract Refract Surg. 2007 Sep;33(9):1579-84.
Igarashi A. Shimizu K. Kamiya K. Eight-year follow-up of posterior chamber phakic intraocular lens implantation for moderate to high myopia. Am J Ophthalmol. 2014 Mar;157(3):532-9.e1. 2013.11.006. Epub 2013 Nov 13.
Kamiya K, Shimizu K, Igarashi A, Kobashi H, Ishii R, Sato N. Clinical evaluation of optical quality and intraocular scattering after posterior chamber phakic intraocular lens implantation. Invest Ophthalmol Vis Sci. 53(6): 3161-3166, 2012